Categoría: Apuntes

PTH y sus fragmentos administrados en dosis pequeñas intermitentes estimulan la actividad de los osteoblastos y potencian la formación de hueso.   TERIPARATIDA (fragmento peptídico de la PTH recombinante)   Mecanismo de Acción Efectos Aspectos farmacocinéticos Efectos adversos Actúa sobre el receptor PTH1 (asociado a proteína G) en la membrana de las células diana y…

  Mecanismo de Acción Aspectos farmacocinéticos Efectos Adversos Modulador selectivo de los receptores estrogénicos (SERM) (agonista parcial). Desarrolla actividad agonista en el hueso, estimulando los osteoblastos e inhibiendo los osteoclastos. Buena absorción en tubo digestivo. Experimenta metabolismo de primer paso para formar glucuronato, dando lugar a una biodisponibilidad de solo 2%. Su administración con colestiramina…

 Análogos de pirofosfato (componente normal de líquidos tisulares que se acumula en hueso y participa en la regulación de la resorción ósea) resistentes a enzimas. Mecanismo de acción Aspectos farmacológicos Efectos adversos Efectos adversos Inhiben la resorción ósea actuando sobre los osteoclastos. Forman compuestos estables con calcio en la matriz y se liberan lentamente conforme…

Tipos de fármacos usados en osteoporosis: Fármacos antirresorción que reducen la pérdida ósea: bisfosfonatos, calcitonina, moduladores selectivos del receptor de estrógenos (SERM) o calcio. Fármacos anabólicos que incrementan la formación de hueso: PTH o teriparatida. Algunos fármacos pueden ejercer ambos efectos: ranelato de estroncio. Ante carencias de vitamina D existe tratamiento con preparados de esta…

INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO V: Sildenafilo, tadalafilo (mayor duración) y vardenafilo. Mecanismo de Acción Farmacocinética Efectos Adversos Potencian el efecto vasodilatador al inhibir a la fosfodiesterasa V, enzima encargada de inactivar al GMPc. Concentración plasmática máxima se obtiene a los 30-120 minutos, retrasándose ante la ingestión de alimentos. Se metaboliza por el citocromo P450,…

Fármacos Efectos farmacológicos Aspectos farmacocinéticos Efectos adversos Agonistas de los receptores adrenérgicos β2 como el salbutamol o la ritodrina Relajantes uterinos que se utilizan para evitar el parto prematuro entre las semanas 22 y 33 de gestación, en embarazos no complicados. Puede administrarse junto con glucocorticoides para la maduración de los pulmones del feto. Edema…

Fármaco Mecanismo de Acción Farmacocinética Efectos Adversos OXITOCINA Provoca contracciones uterinas cuya intensidad y periodo de relajación son dependientes de la dosis. Contrae células mioepiteliales de la glándula mamaria. Posee un efecto vasodilatador. Acción antidiurética débil a dosis elevadas. Puede emplearse para tratar la hemorragia posparto. Puede administrarse mediante inyección intravenosa (más usada) o intramuscular.…

Píldora combinada: Combinación de estrógenos (etinilestradiol o mestranol) + progestágenos (noretisterona, levonorgestrel, etinodiol, desogestrel o gestodeno). Se toma durante 21 días consecutivos, seguidos por 7 días de descanso, durante los cuales aparece una hemorragia por privación. La pérdida completa de la fertilidad es poco habitual. Mecanismo de Acción Efectos Adversos Consideraciones Efectos Beneficiosos Estrógeno: inhibe…

Clomifeno: antagonista de los estrógenos que estimula la liberación de gonadotrofinas a través de la inhibición del feedback (-) por los estrógenos endógenos. Se utiliza para tratar la esterilidad. Gonadorelina: GnRH sintética. Buserelina, leuprorelina, goserelina y nafarelina: Agonistas de la GnRH. Farmacocinética Efectos Adversos Agonistas: Administrados por infusión subcutánea en pulsos, inducen la ovulación. Se…

Efectos Usos Efectos adversos Como la nandrolona, incrementan la síntesis proteica y favorecen el desarrollo muscular Tratamiento de la anemia aplástica. como los de los andrógenos. Pueden provocar (a dosis altas) ictericia colestásica, tumores hepáticos y mayor riesgo de cardiopatía coronaria.