Autor: Diego Nicolás Vidal Torres
Leucemias agudas
Nivel de manejo del médico general: Diagnóstico: Sospecha. Tratamiento: Inicial. Seguimiento: Derivar. Aspectos esencialesRelacionado con la exposición a radiaciones.Clínica: Anemia, fiebre, hematomas y sangrado.Las medidas buscan disminuir la probabilidad de infecciones, y mantener niveles sanguíneos normales. Caso clínico tipoHombre de 40 que desde hace un mes refiere debilidad, disnea, fiebre por varios días y múltiples…
Púrpuras trombopénicos
Nivel de manejo del médico general: Diagnóstico: Sospecha. Tratamiento: Inicial. Seguimiento: Derivar. Aspectos esencialesDisminución cuantitativa de plaquetas por destrucción.PTI es asintomática o presenta Sd. purpúrico.Descartar causas secundarias.Tto inicial PTI: Prednisona 1 mg/kg. Casos graves hemorrágicos: Ig EV.PTT: emergencia, tratamiento es la plasmaféresis. Caso clínico tipoPaciente femenino de 26 años, hace 3 años presenta máculas puntiformes…
Anemia megaloblástica
Nivel de manejo del médico general: Diagnóstico: Sospecha. Tratamiento: Inicial. Seguimiento: Completo. Aspectos esencialesAnemia debido a déficit de Folato y/o B12 (Ac. Fólico + frecuente).Se caracteriza por macrocitosis (VCM > 100); en algunos casos cursa con pancitopenia.Tipo de anemia hiporregenetiva.Principales etiologías: Anemia perniciosa (B12), disminución de ingesta (acido fólico).Aunque la principal causa de macrocitosis SIN…
Linfomas
Nivel de manejo del médico general: Diagnóstico: Sospecha. Tratamiento: Inicial. Seguimiento: Derivar. Aspectos esencialesGanglios indoloros, de 1 cm, gomosos y que no resuelven con antiinflamatorios.Diagnóstico definitivo con biopsia excisional.Descartar adenopatías por otras causas.Derivar a cirujano o hematólogo. Caso clínico tipoHombre de 57 años que presenta varias adenopatías de las zonas axilar y supraclavicular, de entre…
Disproteinemias (gammapatías M)
Nivel de manejo del médico general: Diagnóstico: Sospecha. Tratamiento: Inicial. Seguimiento: Derivar. Aspectos esencialesSe sospecha con un pico monoclonal en sangre u orina.Lo más frecuente es la gamapatia monoclonal de significado incierto (GMSI) y el mieloma múltiple (MM).El MM se presenta en paciente adulto con anemia, VHS elevada y dolor de espalda.GMSI no se trata. Caso clínico…
Anemia hemolítica
Nivel de manejo del médico general: Diagnóstico: Sospecha. Tratamiento: Inicial. Seguimiento: Derivar. Aspectos esencialesGeneralmente de etiología autoinmune.En adultos mayores hay que sospechar neoplasias.Anemia regenerativa.Suelen ser normocíticas con aumento de LDH y bilirrubina indirecta.Hay hemosiderosis y hemoglobinuria en hemólisis intravascular grave.Esquistocitosis en hemólisis microangiopática.Transfusiones en casos sintomáticos. Caso clínico tipoMujer de 30 años, con antecedente de…
Coagulopatías adquiridas
Nivel de manejo del médico general: Diagnóstico Sospecha Tratamiento Inicial Seguimiento Derivar Aspectos esencialesLos defectos adquiridos de la coagulación pueden afectar distintos niveles de la hemostasia.Se asocian a enfermedades sistémicas, las más frecuentes: CID, hepatopatías crónicas y déficit de vitamina K.Siempre hay que indagar antecedentes familiares y complicaciones hemorrágicas.Realizar los exámenes iniciales de coagulación para…
Hipofunción medular
Nivel de manejo del médico general: Diagnóstico: Sospecha. Tratamiento: Inicial. Seguimiento: Derivar. Aspectos esencialesLas causas más frecuentes son la anemia aplásica adquirida, la mieloptisis y los síndromes mielodisplasicos.Se manifiestan como anemia, púrpura trombocitopénica y neutropenia febril.La mieloptisis se caracteriza por pancitopenia, reacción leucoeritroblástica y dolores óseos.Hay un tratamiento general de soporte y uno específico de acuerdo a…
Coagulopatías congénitas (hemofilias, von Willebrand)
Nivel de manejo del médico general: Diagnóstico: Sospecha. Tratamiento: Inicial. Seguimiento: Derivar. Aspectos esencialesDefectos congénitos que afectan a las proteínas plasmáticas de la coagulación.Se sospecha frente a antecedentes de hemorragias.La más frecuente es la Enfermedad de Von Willenbrand seguida de las hemofilias. Se presentan como Sd. hemorragíparo.Hemofilia A (deficit factor VIII), Hemofilia B (déficit factor…
23. Patologías médicas maternas
23. Patologías médicas maternas Como se mencionó en el capítulo de cambios fisiológicos del embarazo, este proceso fisiológico significa varios cambios que explican la existencia o el mayor riesgo de ciertos fenómenos y enfermedades. Por otro lado, las mismas enfermedades que aquejan a las mujeres en edad fértil, pueden aparecer en una mujer embarazada en…