| Fármaco | Mecanismo de Acción | Usos Terapéuticos |
| CIPROTERONA | Agonista parcial de los receptores androgénicos, compitiendo con la dihidrotestosterona por los receptores en tejidos diana. Reduce la síntesis de gonadotrofinas (efecto hipotalámico). | Cáncer prostático (fármaco complementario). Pubertad precoz en hombres. Masculinización y acné en mujeres. Hipersexualidad en agresores sexuales masculinos. |
| FLUTAMIDA | Antiandrógeno no esteroídeo. | Se utiliza junto a GnRH para tratar cáncer de próstata. |
| FINASTERIDA | Inhibe a la enzima 5α-reductasa, alterando la producción de dihidrotestosterona a partir de testosterona. | Tratamiento de la Hiperplasia Prostática Benigna. Agonistas de receptores adrenérgicos α1 (terazosina o tamsulosina) son más eficaces. |
