| Fármaco | Mecanismo de Acción | Usos Terapéuticos |
| CIPROTERONA |
Agonista parcial de los receptores androgénicos, compitiendo con la dihidrotestosterona por los receptores en tejidos diana. Reduce la síntesis de gonadotrofinas (efecto hipotalámico).
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Cáncer prostático (fármaco complementario). Pubertad precoz en hombres. Masculinización y acné en mujeres. Hipersexualidad en agresores sexuales masculinos. |
| FLUTAMIDA | Antiandrógeno no esteroídeo. |
Se utiliza junto a GnRH para tratar cáncer de próstata.
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| FINASTERIDA | Inhibe a la enzima 5α-reductasa, alterando la producción de dihidrotestosterona a partir de testosterona. |
Tratamiento de la Hiperplasia Prostática Benigna. Agonistas de receptores adrenérgicos α1 (terazosina o tamsulosina) son más eficaces. |
