Selectivo débil de COX 2 y presumiblemente selectivo a COX 3 (efectos en SNC)
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Aplicaciones clínicas
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Aspectos farmacológicos | Efectos adversos |
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Analgésico antipirético.
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Buena absorción oral. Concentración plasmática máxima aproximadamente a los 30 a 60 min.V1/2 de 2 a 4 horas. Inactivación en el hígado y conjugación a glucorónido o sulfato. |
No comparte los efectos Gi ni plaquetarios de los otros AINES. Pocos e infrecuentes que incluyen reacciones alérgicas cutáneas. Riesgo de lesión renal con ingestión elevada y prologada. Hepatotoxicidad potencialmente mortal según dosis. Provoca necrosis hepática y de los túbulos renales. Tempranamente se manifiesta con náuseas y vómitos. La necrosis puede prevenirse con acetilcisteína iv o metionina oral |
