Selectivo débil de COX 2 y presumiblemente selectivo a COX 3 (efectos en SNC)
Aplicaciones clínicas
| Aspectos farmacológicos | Efectos adversos |
Analgésico antipirético. | Buena absorción oral. Concentración plasmática máxima aproximadamente a los 30 a 60 min.V1/2 de 2 a 4 horas. Inactivación en el hígado y conjugación a glucorónido o sulfato. | No comparte los efectos Gi ni plaquetarios de los otros AINES. Pocos e infrecuentes que incluyen reacciones alérgicas cutáneas. Riesgo de lesión renal con ingestión elevada y prologada. Hepatotoxicidad potencialmente mortal según dosis. Provoca necrosis hepática y de los túbulos renales. Tempranamente se manifiesta con náuseas y vómitos. La necrosis puede prevenirse con acetilcisteína iv o metionina oral |
