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Exámenes Diabetes y Nutrición

Test de esfuerzo

1.Definición del examen:

El test de esfuerzo es uno de los exámenes no invasivos realizados con mayor frecuencia para el estudio de pacientes con sospecha de cardiopatía coronaria, y para determinar pronóstico y capacidad funcional en pacientes con enfermedad coronaria ya probada.

Este examen detecta de forma indirecta la isquemia miocárdica, que es la consecuencia fisiológica del desbalance que se produce entre la demanda miocárdica de O2 y la oferta del mismo (flujo sanguíneo coronario).

Consiste en la realización de un esfuerzo en cinta rodante o cicloergómetro mientras se realiza monitorización con ECG y respuesta de la presión arterial.

Los protocolos de realización constan de etapas o intervalos de tiempo después de los cuales se aumenta la carga sin interrupciones entre las mismas, hasta alcanzar los “end points” predeterminados o hasta que se presenten signos o síntomas que impiden continuar el ejercicio. Los protocolos más eficientes son específicos para cada paciente, de acuerdo a su capacidad funcional, de manera que el esfuerzo máximo se alcance entre los 6 y 12 minutos de iniciado el ejercicio.

Los protocolos más usados son:

  1. Protocolo de Bruce: es de los más usados y el mejor considerado para el diagnóstico de angina estable. Consta de etapas sucesivas de 3 minutos en los que se el paciente debe caminar en la cinta rodante más rápido y con un ángulo de inclinación mayor cada vez.
  2. Protocolo de Bruce modificado: posee incrementos de carga menores al anterior, por lo que está indicado cunado el de bruce se considera de riesgo (ej: IAM reciente sin trombolisis ni revascularización para evaluar isquemia residual; paciente sedentario con mal acondicionamiento físico; etc.).
  3. Protocolo de Naughton: utilizado como test de ejercicio en pacientes que han tenido un infarto al miocardio para clasificarlos como pacientes de alto o bajo riesgo, y para determinar estrategias de tratamiento óptimas. También usado como test de ejercicio funcional con análisis de gases. 
  4. Protocoo Cornell
  5. Protocolo Balke
  6. Protocolo Sheffield

*Estos tres últimos utilizan cargas menores de ejercicio o ángulos de pendiente menos pronunciados, de modo que hace posible su realización en pacientes que presentan alguna dificultad para la realización de protocolos como los mencionados previamente. Los protocolos de Bruce son los mejores para el diagnóstico de isquemia y, por eso, son los más utilizados. Si bien los demás protocolos no son ideales para diagnóstico de isquemia, en determinados casos valoran mejor la capacidad funcional del paciente.

2. Forma de realización:

  1. Para la realización del examen se debe contar con el cicloergómetro o con la cinta rodante. Se requiere una superficie mínima de 10 a 12 metros cuadrados,  buena ventilación e iluminación, temperatura ambiental de 20º-23º y humedad relativa igual o menor del 60%, de manera que el examen se realice en las condiciones óptimas.
  2. Previo al examen, el médico que solicita el examen debe indagar en los medicamentos que usa el paciente y que pudiesen interferir en la interpretación o resultados del examen (ej: digoxina, betabloqueadores, bloqueadores de los canales de calcio no dihidropiridínicos, nitratos, algunos antiarrítmicos). El médico solicitante deberá en cada caso indicar la mantención o suspensión del tratamiento de acuerdo al motivo de solicitud del examen (ej: diagnóstico de isquemia vs  evaluación de terapia antiisquémica).
  3. Establecer la frecuencia cardiaca que se busca alcanzar (frecuencia cardiaca “tarjet” u “objetivo”). En general, la frecuencia cardiaca a alcanzar se define como el valor correspondiente al 85% de la frecuencia cardiaca máxima (FCM). Este último valor se calcula con la fórmula de Astrand como FCM = 220 – edad (en años); y puede ser ajustado según sexo o edad para alcanzar un valor más preciso.
  4. Antes de iniciar el ejercicio se debe realizar un ECG de 12 derivaciones en reposo, generalmente en posición supina y de pie, dadas las posibles variaciones en el QRS u ondas T que pueden darse en relación a los cambios de posición. Los electrodos correspondientes a brazo y pie son posicionados en el dorso, de este modo, se minimiza el artefacto producido por el movimiento en los registros del ECG. El registro electrocardiográfico obtenido durante el ejercicio se compara con el ECG de reposo tomado de pie; el registro obtenido durante la recuperación se compara con el ECG de reposo tomado en la misma posición.
  5. El paciente es conectado además a un monitor de presión arterial. Se realiza una toma de PA en reposo (en posición supina y de pie) y luego durante el último minuto de ejercicio de cada etapa del examen. La presión sistólica debiese aumentar con cada etapa hasta alcanzar el peak, mientras que la presión diastólica cae o se mantiene sin variación.
  6. El paciente conectado a los monitores electrocardiográfico y de presión arterial inicia el ejercicio de acuerdo al protocolo establecido, siguiendo las etapas predeterminadas de actividad física.
  7. Durante el examen puede aparecer disnea o dolor torácico. No es necesario detener el examen mientras dichas molestias sean leves, se mantenga una PA y frecuencia cardiaca adecuada, y el ECG no muestre alteraciones significativas del segmento ST.
  8. La decisión de finalizar el examen puede ser determinada por el paciente, por protocolo o por el profesional a cargo de la realización.
    1. Determinado por el paciente: síntomas significativos (dolor torácico limitante, disnea limitante, claudicación de extremidades inferiores, fatiga considerable, mareos). En determinados casos, sin embargo, la solicitud de finalizar por parte del paciente puede deberse a poca motivación o a falta de costumbre frente al ejercicio sin que implique una real indicación de finalizar, por lo que se puede alentar al paciente a continuar con la actividad hasta alcanzar síntomas más limitantes.
    2. Determinado por  protocolo: de acuerdo a lo estandarizado como “end point” en dicho protocolo, que en general coincide con la presencia de síntomas establecidos como diagnósticos de isquemia o habiendo alcanzado los tiempos y frecuencia cardiaca óptima (>85% de FCM).
    3. Determinado por el profesional a cargo: hay motivos relacionados a la respuesta que presenta el paciente al ejercicio que obligan al profesional a terminar con la prueba, pese a que el paciente no refiera síntomas por sí mismo. Ejemplos de esto son alteración de conciencia, palidez, palidez intensa, hipertensión significativa inducida por el ejercicio, hipotensión significativa inducida por ejercicio. Por otro lado, el profesional puede decidir terminar el test en casos en los que aparecen alteraciones electrocardiográficas significativas, entre las que se incluyen:
      1. Depresión marcada del segmento ST en ausencia de onda Q en la misma derivada.
      2. Nuevo bloqueo de rama indistinguible de taquicardia ventricular.
      3. Nuevo bloqueo AV de alto grado
      4. Fibrilación ventricular o taquicardia ventricular sostenida
      5. Aumento progresivo en la frecuencia de aparición de latidos ectópicos ventriculares
      6. Instalación de taquiarritmia supraventricular

*Es importante destacar que en el caso de la finalización del examen determinada por el profesional, los end points electrocardiográficos pueden ser absolutos o relativos, por lo que el juicio clínico, la experiencia y el conocimiento de los antecedentes del paciente son decisivos para determinar cuándo detenerse.

  1. Luego de acabar el ejercicio continúa un periodo de recuperación. En general se registra un nuevo trazado electrocardiográfico a los pocos segundos de finalizado el test (15-30 segundos), mientras el paciente sigue en la cinta o en la bicicleta. En caso de no haber alteraciones de ECG durante el ejercicio en un test realizado para diagnóstico de isquemia, el paciente es puesto en posición supina durante el periodo de recuperación. En ocasiones, el retorno venoso aumentado en dicha posición puede provocar anormalidades isquémicas no evidenciadas durante el ejercicio en la cinta o bicicleta. Cambios en el nivel del ST durante el periodo de recuperación son tan predictivos de enfermedad coronaria subyacente como los evidenciados en ejercicio.
    1. El ECG debe registrarse cada 2 min por 7 a 10 minutos hasta que la frecuencia cardiaca se encuentre bajo 100 latidos por minuto o hasta que el trazado electrocardiográfico alcance su patrón basal.

3. Indicaciones:

  1. Estudio diagnóstico de cardiopatía coronaria isquémica o enfermedad coronaria. Estudio de pacientes con historia de síntomas sugerentes de angina, con un valor pretest intermedio para cardiopaptía coronaria. Se excluyen pacientes con síntomas actuales o síntomas sugerentes de angina inestable.
  2. Estudio de dolor torácico agudo en pacientes en que se ha descartado IAM o síndrome coronario, una vez que los síntomas han cedido.
  3. Pacientes con SCA previo (>3meses) tratado farmacológicamente para evaluar riesgo de recurrencia. Indicado en pacientes actualmente asintomáticos.
  4. Estudio de pacientes con cardiopatía coronaria conocida en los que ha habido quiebre clínico o empeoramiento de los síntomas.
  5. Pacientes con IC o cardiomiopatía recientemente diagnosticada para evaluar patología isquémica como causa de la falla cardiaca.
  6. Estimar la capacidad funcional de un paciente y el pronóstico de su enfermedad cardiaca de base.
  7. Estudio de algunas alteraciones del ritmo desencadenadas por ejercicio y capacidad taquicardizante con el esfuerzo.
    1. Ej: en la FA, la ergometría permite conocer la respuesta de la frecuecnia cardiaca al ejercicio, pilar fundamental para ajuste de terapia.
  8. Evaluación preoperatoria de cirugía no cardiaca en pacientes con condiciones de cardiopatía concomitante.
  9. Revisiones médicas laborales o estudio previo a inicio de programa de entrenamiento deportivo. Indicación poco establecida, pero recomendada por algunas sociedades científicas.

4. Contraindicaciones:

  1. Absolutas:
    1. Angina inestable no estabilizada con terapia farmacológica
    2. IAM (48hrs)
    3. Arritmias no controladas
    4. Estenosis aórtica severa sintomática
    5. IC no controlada
    6. TEP o infarto pulmonar agudo
    7. Miocarditis / Pericarditis  aguda
    8. Disección aórtica aórtica aguda
  2. Relativas:
    1. Lesión del tronco coronario principal
    2. Lesión valvular cardiaca significativa
    3. Alteraciones hidroelectrolíticas
    4. HTA grave
    5. Miocardiopatía hipertrófica
    6. Alteraciones físicas o psíquicas que dificulten la realización del test
    7. Bloqueo AV de alto grado
  3. Otras condiciones a tener en cuenta:
    1. Pacientes incapaces de realizar ejercicio suficiente debido a claudicación de extremidades inferiores, artritis, falta de acondicionamiento físico.
    2. Alteraciones electrocardiográficas en reposo que pueden interferir con la interpretación del test: patrón de Wolf Parkinson White, bloqueo de rama izquierda, infradesnivel del ST mayor a 1mm, usuarios de digoxina asociados a anormalidades de ST-T, hipokalemia asociado a anormalidades de ST-T.

5.Informe que entrega especialista:

Es importante que el informe recoja todos los datos necesarios para entender el diagnóstico y la CF.

El informe debe incluir un mínimo de información que se detalla a continuación.

  1. Nombre del paciente, datos personales y antecedentes médicos
  2. Datos del profesional que realiza la prueba
  3. Indicación para efectuar el examen
  4. Fecha de realización
  5. Protocolo utilizado
  6. Duración total del examen
  7. Parámetros de control basales: frecuencia cardiaca basal, presión arterial basal. Trazado ECG basal. FC máxima teórica del paciente. FC submáxima (85% de la FC máxima, necesario alcanzar para considerar como concluyente una PE negativa).
  8. Parámetros de control finales: FC peak (aquella evidenciada durante el máximo esfuerzo realizado por el paciente); FC máxima alcanzada (generalmente coincide con la FC pico, pero puede ser diferente; ej:bloqueo AV que se agrava con el esfuerzo, disfunción ventricular, etc.); PA peak y máxima alcanzada; nivel del ST en el máximo esfuerzo; duración total del ejercicio; etapa del test y carga de ejercicio alcanzada.
  9. Descripción de anormalidad en la respuesta de presión arterial, en caso de estar presente.
  10. Síntomas evidenciados durante el examen
  11. Motivo de finalización del test de esfuerzo
  12. Cambios electrocardiográficos, nivel de depresión peak del segmento ST
  13. Capacidad funcional: generalmente expresada en METs o en ml. de oxígeno (O2) por kg. de peso y por minuto. 1 MET = gasto energético mínimo del organismo en condiciones basales en decúbito supino, y que suele ser igual a 3,5 ml. de O2 por kg. de peso y por minuto. Se debe indicar el grupo de capacidad funcional al que corresponde el paciente (Grupo funcional I: CF > o = 7 METs. Grupo funcional II: CF 5-6 METs. Grupo  funcional III: CF entre 2-4 METs. Grupo funcional IV: CF de 1 MET). Se debe expresar la causa de la limitación funcional como central (angina, alteraciones del ST) o periférica (fatiga muscular, obesidad, claudicación extremidades inferiores).
  14. Doble producto (DP) alcanzado en el máximo esfuerzo: El DP es un índice relacionado con el consumo de oxígeno por el miocardio. Equivale al producto de la FC por la PA sistólica en determinado momento. Mientras más bajo, mayor será el déficit de sangre y, por tanto, se relaciona con los vasos afectados y la cuantía de las lesiones de los mismos.

Los resultados pueden ser resumidos como “normal” o “anormal” lo que equivale a “negativo” y “positivo” respectivamente.

6. Interpretación del informe:

El valor diagnóstico de la prueba de esfuerzo es relativamente bajo, con una sensibilidad de aproximadamente el 65-80% y una especificidad que varía entre 55-75%.

La indicación más frecuente de la ergometría o prueba de esfuerzo es el diagnóstico de cardiopatía isquémica o enfermedad coronaria (angina de pecho, infarto de miocardio). Durante el ejercicio aumenta el trabajo que realiza el corazón y, por tanto, el consumo de oxígeno. La isquemia miocárdica afecta al llamado segmento ST en el ECG y, según su duración e intensidad,  produce descenso o elevación de ese segmento en la prueba. En general, la elevación del segmento ST se traduce en una isquemia más grave que el descenso. También es relevante saber en qué grado de ejercicio aparece la isquemia. En pacientes con ECG normal, la depresión del segmento ST exclusivamente en derivaciones inferiores tiene poco valor como indicador de cardiopatía isquémica.

Se habla de una prueba clínicamente negativa si no aparece angina, y de una prueba negativa si no se muestran cambios electrocardiográficos diagnósticos. De la misma manera, una prueba clínicamente positiva es aquella en la que aparece angina, y una prueba electrocardiográficamente positiva es aquella en la que surgen alteraciones electrocardiográficas significativas.

Otra indicación es la de estimar la capacidad funcional de un individuo. Esta capacidad para el ejercicio se mide como la máxima potencia que puede desarrollar el paciente y tiene un importante valor pronóstico en relación a su patología cardíaca de base.

Entre los resultados normales esperables de una prueba de esfuerzo destacan:

          FC alcanzada mayor o igual al 85% de la FC máxima prevista para que la prueba sea diagnóstica.

          Doble producto máximo (DP): normal > 20.000.

          Recuperación de frecuencia cardiaca: normal >12.

Anormalidades electrocardiográficas durante el ejercicio:

Las alteraciones más relevantes tiene que ver con anormalidades en el segmento ST, pero puede haber también cambios en la onda T y en la onda U.

A modo de resumen, es importante recordar que el complejo QRS refleja la secuencia de despolarización ventricular y la transmisión de la activación del potencial de acción por el miocardio (fase 0 del potencial de acción). El segmento ST coincide con el plateu o fase 2 de la repolarización del ventrículo. Las ondas T reflejan la fase 3 de repolarización. El potencial de membrana en reposo corresponde a la fase 4, responsable del segmento TQ.

Los potenciales de acción en casos de isquemia se ven alterados.

  1. Isquemia miocárdica: alteración del segmento ST.
  • Depresión del segmento ST: se considera positivo para isquemia cuando es mayor o igual a 1mm (en algunos protocolos hasta 3 mm) horizontal o cuando representa una depresión descendente en una o más derivadas y que persiste por 80 milisegundos después del punto J. La isquemia subendocárdica puede darse con elevación o depresión del segmento ST. En caso de depresión del segmento ST esta se da en dos fases:
  1. Ascendente: aparece primero durante el ejercicio, menos específica para isquemia que la depresión horizontal del ST. generalmente evidenciado en aumentos de FC durante el ejercicio. Relacionado con repolarización auricular. El segmento ST regresa a nivel basal rápidamente (<80 milisegundos). Resultado controvertido. Algunos estudios encontraron mayor probabilidad de tener enfermedad coronaria en presenta de esta alteración, sin embargo, reportes posteriores evidenciaron que el pronóstico no era diferente con respecto a pacientes con ECG normal con el ejercicio.
  2. Horizontal o descendente: mayor o igual a 1 mm; generalmente se asocia a inversión de la onda T. Se ve durante el ejercicio, pero más comúnmente durante la etapa de recuperación del examen. Altamente específico para isquemia.

Las derivadas más sensibles para detectar isquemia subendocárdica son V4, V5 y V6, principalmente V5. Sin embargo, la depresión en derivadas precordiales laterales no localiza la arteria responsable de la isquemia. Depresión del ST en derivadas inferiores, II y aVF, en general corresponde a falsos positivos, con bajo valor diagnóstico para enfermedad coronaria.

Las guías de la ACC/AHA proponen el uso de depresión del segmento ST mayor o igual a 1mm para considerarlo criterio de positividad del test.

La depresión del segmento ST en reposo por distintas causas (bloqueo de rama izquierda, hipertrofia ventricular izquierda, etc.) invalida la interpretación de la depresión del ST en ejercicio como indicador de isquemia. Sin embargo, la exacerbación de la depresión en reposo menor a 0,5 mm que se incrementa hasta más de 1 mm durante el ejercicio, sí tendría un valor predictivo de riesgo coronario.

  • Elevación del segmento ST: poco común. Se da en pacientes que previamente presentaban ondas Q sugerentes de infarto miocárdico preexistente. Debido a lo anterior, la elevación en general se debe a alteraciones en la motilidad de la pared miocárdica y no a isquemia. Sin embargo, en pacientes con enfermedad de un vaso puede haber elevación del ST con depresión recíproca del ST en áreas no infartadas, lo que pude indicar viabilidad residual en el área relacionada con el infarto.

En el caso de pacientes con Angina de Prinzmetal también se ha descrito esta alteración del ST en el 10-30% de los casos durante un ECG de reposo, en relación al vasoespasmo coronario.

Por otra parte, en la caso de pacientes con enfermedad de múltiples vasos puede haber elevación de ST debido a la disminución marcada de flujo coronario a una parte del miocardio durante el ejercicio; en cuyo caso las derivadas que muestran la elevación del ST sí localizan la arteria comprometida (a diferencia de lo que ocurre en la depresión del ST).

Por último, la elevación del ST en derivadas sin ondas Q preexistentes y no en aVR puede ser arritmogénica. La elevación del ST en aVR es un fuerte predictor de enfermedad obstructiva de arteria coronaria, involucrando la arteria coronaria izquierda principal o el ostium de la arteria descendente anterior.

  1. Ectopia: la ectopia ventricular ocurre en el 7-20% de los pacientes sometidos al test por sospecha o enfermedad coronaria conocida. Se ha visto asociación con mayor riesgo de mortalidad, aunque se vea limitada a la manifestación de latidos ectópicos durante el periodo de recuperación. La ectopia atrial que puede aparecer no se ha visto relacionada a mayor riesgo ni constituye un factor predictor.
  1. Bloqueo de rama izquierda: en pacientes que presentan bloqueo de rama derecha basal, depresión ascendente del ST y ondas T en las derivadas V5-6, asociado a depresión horizontal o descendente del ST inducido por ejercicio > o = a 1mm, se considera como indicador de isquemia miocárdica. La presencia de bloqueo de rama izquierda en un ECG basal enmascara la detección de isquemia durante el ejercicio por su asociación con anormalidades del ST y ondas T.

El desarrollo de bloqueo de rama izquierda durante el ejercicio es poco común, pero puede constituir un marcador de riesgo de enfermedad coronaria aumentado o de alteración subyacente del sistema excito-conductor.

Anormalidades electrocardiográficas durante el periodo de recuperación:

  1. Depresión del segmento ST: se presenta en el 8% aproximadamente. Es predictor de mayor probabilidad de enfermedad coronaria, y posee similar significancia pronóstica que los cambios durante el ejercicio. De hecho, la inclusión de la depresión del ST durante el periodo de recuperación aumenta significativamente la sensibilidad del test de esfuerz, sin cambios en el valor predictivo.
  1. Ectopia ventricular frecuente: se asocia a mayor riesgo de mortalidad. Se presenta en pocos casos, 2% aproximadamente.

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  1. Trazado normal previo al ejercicio.
  2. Depresión del punto J.
  3. Depresión ascendente del ST.
  4. Depresión horizontal del ST.
  5. Depresión descendente del ST.
  6. Elevación del ST.
  7. Inversión de la onda U.

Alteraciones en la respuesta de Presión Arterial:

Normalmente la respuesta consiste en un incremento progresivo de la presión arterial sistólica, siempre por debajo de 220mmHg en el máximo esfuerzo (respuesta normotensiva). Si el incremento de la presión sistólica es superior a 220mmHg  medida en el máximo esfuerzo se considera como respuesta hipertensiva. Si se produce un descenso sostenido de la presión sistólica durante 2 estadios continuos o un descenso de 30 mmHg o más en un estadio determinado respecto al anterior, se dice que la respuesta es hipotensiva. Esto último puede ocurrir en casos de obstrucción severa del tracto de salida del ventrículo izquierdo o de bloqueo aurículo-ventricular (BAV) severo desarrollado con el ejercicio.

7. Signos de alarma:

  1. Se consideran signos de alarma aquellos que han sido mencionados previamente y que en su mayoría coinciden con endpoints del examen.  Estos signos hablan indirectamente de isquemia miocárdica o hipoperfusión, por lo que suponen mantener un estado de alerta y los conocimientos necesarios por parte del equipo a cargo para actuar frente a dichas situaciones.
  2. Algunos signos indican la finalización inmediata del test. Entre estos se incluyen: Descenso persistente de la TAS bajo el nivel basal – Angina intensa o creciente – Descenso del segmento ST mayor o igual a 3 mm o ascenso mayor o igual a 1 mm – Síntomas de deterioro del sistema nervioso central (ataxia, mareo, etc.) – Signos de mala perfusión periférica (palidez, mareo, etc.) – Arritmias ventriculares graves (fibrilación ventricular, taquicardia ventricular) – Dificultad de monitorización del ECG – Requerimiento expreso del paciente.
  3. Existen otros signos de alarma que deben ser vigilados cuidadosamente y que podrían requerir el término del ejercicio. Entre estos se incluyen: Cambios en el QRS, como marcado cambio de eje – Incremento del dolor torácico – Fatiga muscular, jadeo, calambres o claudicación en miembros inferiores – Malestar general – Arritmias menores, como taquicardia supraventricular – Desarrollo de bloqueo de rama con taquicardia por el esfuerzo no claramente distinguible de taquicardia ventricular.

8. Riesgos del examen:

Los riesgos asociados al examen son muy bajos, sin embargo es importante tener la capacidad de diagnóstico de situaciones que puedan amenazar la vida, procurando evitar su aparición. Para esto es fundamental que el equipo a cargo de la realización del examen cuente con la capacitación suficiente para diagnosticar y actuar frente a este tipo de situaciones. Por otro lado, en el lugar dispuesto para la realización del examen es importante contar con medicación de urgencia y elementos para reanimación cardiopulmonar.

Se estima que la frecuencia de eventos cardiacos adversos es aproximadamente 1 en 10.000 pacientes. Entre los eventos que pueden presentarse se encuentran IAM, arritmias ventriculares e incluso muerte.

9.Bibliografía

          Medicina de Bolsillo. Marc S. Sabatine. 5ª Edición. The Massachusetts General Hospital Handbook of Internal Medicine. Capítulo Cardiología, Estudio no invasivo de la enfermedad coronaria.

          Estudio Incapacidad Laboral Enfermedades Cardiocirculatorias. Capítulo 3. Las pruebas de esfuerzo y estimulación. Dr. Valeriano Sosa Rodríguez Servicio de Cardiología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón.

          Rev Esp Cardiol Vol. 53, Núm. 8, Agosto 2000; 1063-1094

          Circ 2007; 115: 1464; JAAC 2012; 60: 1828.

          Exercise ECG testing: Performing the test and interpreting the ECG results. Panithaya Chareonthaitawee, MD. Associate Professor of Medicine. Mayo Clinic College of Medicine. J. Wells Askew, MD. Assistant Professor of Medicine. Mayo Clinic College of Medicine.  UpToDate Literature review current through: Jul 2016. | Last updated: Apr 12, 2013.

          Libro de la salud cardiovascular. Capítulo 5. La prueba de esfuerzo o ergometría. Dr. Miguel Ángel Cobos. Médico especialista en Cardiología. Instituto Cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos, Madrid. Dra. Blanca Cobos del Álamo. Médico residente de obstetricia y ginecología de la Fundación Hospital universitario Alcorcón, Madrid.

Orina completa

Nivel: Interpreta y emplea

1.- Definición del examen

Es la evaluación física, química y microscópica de la orina. Es divido en dos partes: la primera es hecha a través de reacciones químicas y la segunda por visualización de gotas de orina por el microscopio. Entre ambos, se evalúan los siguientes parámetros:

–      Color

–      Transparencia

–      Densidad

–      pH

–      Glucosa

–      Proteínas

–      Eritrocitos

–      Leucocitos

–      Cetonas

–      Urobilinógeno y bilirrubina

–      Nitritos

–      Cristales

–      Células epiteliales y cilindros

 

2.- Forma de realización del examen

Existen varias formas de recolección de orina: cateterismo o sondeo, orina de segundo chorro, recolector y punción vesical. En pediatría, va a depender de la edad (control de esfinter) el método que usaremos. Si el niño no controla esfinter y la sospecha de infección urinaria es alta, se usa sondeo; si por el contrario, queremos descartar una ITU, usamos recolector. Si el niño controla esfinter, se usa orina de segundo chorro. Actualmente va en desuso la punción vesical porque es difícil de hacer y no está exenta de riesgos.

Una vez obtenida la muestra, por cualquiera de estos métodos, ésta pasa a ser analizada. En la primera parte (reacciones químicas), se sumerge una cinta llamada dipstick en la orina, que posee varios cuadraditos de colores compuestos por sustancias químicas que reaccionan con determinados elementos de la orina. Para el análisis microscópico, se ha estandarizado la preparación de la muestra para poder hacer comparaciones válidas entre dos o más muestras: la muestra, de 10 a 12 ml, se debe centrifugar a 2000 r.p.m. por 5 minutos. Luego se bota el sobrenadante, dejando 0.5 a 1 ml para resuspensión del sedimento. Finalmente, una gota del resuspendido se coloca sobre un portaobjeto y se cubre con un cubreobjeto para luego ser observado al microscopio. Para el mejor análisis de elementos celulares en la orina, puede utilizarse una gota de azul de toluidina como tinción del sedimento.

 

3.- Cuáles son las indicaciones del examen

–        Examen de rutina

–        Sospecha infección del tracto urinario

–        Síndrome febril sin foco

–        Confirmación y seguimiento de hematuria

–        Confirmación y seguimiento de proteinuria

–        Monitoreo de la terapia de los desórdenes del tracto urinario

 

4.- Contraindicaciones del examen:

No existen contraindicaciones para este examen.

 

5.- Resultado que entrega el examen:

Examen químico:

– Nitritos: Negativo
– pH: 4.6 – 8.0 (media: 6.0)
– Proteínas: <0.15 g /24 horas
– Glucosa: Negativo
– Cetonas: 17 – 42 mg / dl
– Pigmentos biliares: Negativo
– Urobilinógeno: 0.2 – 1.0 mg / dl
– Densidad: 1.016 -1.022

Sedimento urinario:

– Leucocitos: 0 – 5 / campo de 40 x
– Eritrocitos: 0 – 2 / campo de 40 x
– Células epiteliales: Cantidad variable
– Cilindros: Hasta 2 hialinos / campo de 10 x
– Cristales: Cantidad variable

 

6.- Interpretación del resultado de examen:

–        El origen de los glóbulos rojos (hematuria) puede estar en cualquier lugar del riñón o del árbol urinario, e incluso fuera de éste (pseudohematuria). Entre las causas mas comunes se encuentran:

  • Todas las formas de glomerulonefritis
  • Afección renal de enfermedades sistémicas
  • Tumores benignos y malignos del riñón y vías urinarias
  • Traumatismos
  • Malformaciones
  • Trombosis de los vasos renales

–        Las principales causa de leucocituria (o piuria) son ITU (incluyendo prostatitis y uretritis), glomérulonefritis, nefritis intersticiales, tumores y por inflamaciones en vecindad (apendicitis, anexitis, etc.).

–        En el caso de las ITU, la presencia de piuria no es diagnóstica de infección urinaria, pero es altamente sugerente. Por este motivo, es necesario SIEMPRE realizar un urocultivo.

–        En orina aparece glucosa cuando el nivel de glicemia supera 180 mg / dl. Las condición asociada más importante es la diabetes mellitus, aunque pueden haber otras como: glucosuria alimentaria, tumores, sindrome de Cushing, hipertiroidismo, feocromocitoma.

–        Si existe cetonuria, las principales causas se deben a cuadros con incapacidad para metabolizar (diabetes mellitus), pérdidas aumentadas (vómitos), o inadecuado consumo de carbohidratos (desnutrición, reducción de peso). La causa más frecuente del hallazgo de escasa cantidad de cuerpos cetónicos en la orina, es el ayuno. 

–        La presencia de proteinuria significativa fuertemente sugiere enfermedad renal, aunque puede no serlo, como ocurre en la proteinuria ortostática, la asociada a fiebre, deshidratación o ejercicios extenuantes, o la secundaria a hiperproteinemias (proteinuria de Bence Jones).

–        La bilirrubina que se detecta en la orina es la conjugada, y puede ser el primer indicador de una enfermedad hepática no detectada

–        El urobilinógeno puede estar aumentado en enfermedades hepáticas y hemolíticas. Su ausencia en orina puede verse en cuadros colestásicos.

–        La presencia de cristales rara vez tiene significado clínico de importancia, pero su correcta identificación es útil para detectar los pocos tipos de cristales que confieren per se una situación patológica como: enfermedades hepáticas, errores congénitos del metabolismo o daño renal causado por cristalización tubular de drogas o sus metabolitos. 

 

7.- Signos de alarma:

–        No olvidar hacer SIEMPRE urocultivo ante sospecha de ITU.

–        Recién nacido con infección urinaria, no olvidar hospitalizar.

–        Ante la presencia de un niño con glucosuria sin diagnostico de DM, no olvidar hacer hemoglucotest y seguimiento por un posible diagnóstico.

  

8.- Riesgos del examen

En la toma de orina por segundo chorro, no existen riesgos asociados. Sin embargo, cuando el examen se toma por sondeo, puede haber traumatismo de la vía urinaria. Por otra parte, la punción vesical puede presentar complicaciones, aunque son muy raras: Hematuria transitoria, perforación intestinal e infección.

 

9.- Bibliografía

–        Análisis de orina. Manual pediatría. PUC.

–        Infección urinaria en el niño (1 mes – 14 años). Asociación española de pediatría, AEPED.

–        Infección de las vías urinarias en la infancia. AEPED.

–        Punción suprapúbica y sondaje vesical. Anales de pediatría continuada. AEPED. 

Urocultivo y antibiograma

Nivel de manejo del médico general: Interpreta y emplea

1.- Definición del examen

El Urocultivo y antibiograma es un examen que evalúa la presencia de bacterias en la orina y la susceptibilidad de éstas a una variedad de agentes antimicrobianos. Es el examen de elección para confirmar una Infección urinaria y entregar una terapia antibiótica específica para el germen aislado.

2.- Forma de realización del examen

Se realiza en el laboratorio de microbiología, a través del depósito de una muestra de orina en diferentes medios de cultivo Si existen microorganismos en la orina estos crecerán en colonias en toda la superficie de una o más placas de cultivo. Los resultados del cultivo identificarán el germen, así como del número de colonias (UFC) que han crecido en las placas.

Para el cultivo se necesita una muestra de orina, obtenida idealmente de la primera micción de la mañana, y de segundo chorro, la que es depositada en un contenedor estéril. En ciertas condiciones la muestra puede obtenerse por cateterismo o punción vesical.

3.- Cuáles son las indicaciones del examen

El urocultivo se solicita como examen de confirmación diagnóstica en sospecha de ITU, en el contexto clínico que lo amerite. Ejemplo tipo: mujer de 40 años consulta por disuria, orina turbia y tenesmo vesical. El examen de orina evidencia la presencia de nitritos, piuria y leucocituria.

4.- Contraindicaciones del examen:

Ninguna

5.- Resultado que entrega el examen:

El urocultivo entrega el germen identificado, el número de unidades formadoras de colonias y su respectiva susceptibilidad in vitro a los antibióticos evaluados.

6.- Interpretación del resultado de examen:

El cultivo se considera positivo en las siguientes situaciones:

Positivo en muestra obtenida por punción vesical (1 o más UFC/ml).

Igual o superior a 1.000 UFC/ml si fue obtenida por cateterismo vesical.

Igual o superior a 100.000 UFC/ml en muestra de bolsa recolectora o por segundo chorro.

El antibiograma entrega la siguiente información en relación a la cepa presente:

Susceptible. Significa que la infección causada por ese organismo puede ser apropiadamente tratada con las dosis habituales del antibiótico estudiado.

Sensibilidad intermedia. Esta categoría incluye organismos que son inhibidos por concentraciones del antibiótico que están muy cercanas a las alcanzadas en el plasma, por lo que pueden responder pobremente a la terapia. Esta categoría, además, implica que ese antibiótico puede ser usado si la infección está localizada en sitios donde el fármaco es fisiológicamente concentrado (por ejemplo las quinolonas en vías urinarias), o cuando pueden ser usadas altas dosis (ejemplo penicilina)….

Resistente. Significa que el organismo no sería inhibido por el antibiótico en las dosis habituales o que el organismo tiene mecanismos de resistencia contra ese determinado antibiótico.

 

Ejemplo:

 

El antibiograma puede realizarse con diferentes técnicas. Difusión en agar, dilución en caldo, E-test, Dilución en agar. Ésta última es considerada la técnica de referencia. En este método, placas conteniendo una determinada concentración de un antibiótico son inoculadas con el microorganismo en estudio y luego incubadas por 16 a 18 horas. Después de la incubación, se examina si el organismo crece o no en cada una de las placas, con lo cual se determina la concentración inhibitoria mínima (CIM) para el antibiótico. Ejemplo: si una cepa de S.aureus crece en una placa que contiene una concentración de oxalina de 0,06 ug/ml pero no crece en una placa con una concentración de oxalina 0,12 ug/ml, significa que la CIM de oxalina que se requiere para inhibir a ese organismo es 0,12 ug/ml.

 

Cepa Sitio Ampicilina CIM (ug/ml) Dosis y vía administración Peak conc. (ug/l) Interpretación
E. coli Sangre 8 1 g EV c/6h Sangre, 40-60 S
E. coli Orina 16 0,5 g oral c/6h Orina, 250-500 I*
E. coli Herida 16 0,5 g oral c/6h
1 g EV c/6h
Sangre, 2-4
Sangre 40-60
I**
E. coli LCR 32 1 g EV c/6h LCR, 8-36*** R
* Cepas aisladas de orina pueden ser consideradas susceptibles ya que el antibiótico es concentrado en orina en niveles sobre la CIM.
** La dosis puede ser aumentada o se puede cambiar la vía de administración para obtener niveles de antibiótico que sobrepasen la CIM.
*** En meninges inflamadas

 

7.- Signos de alarma:

Multirresistencia a antibióticos. Aplicar terapia antibiótica adecuada para evitar complicaciones por plan terapéutico fallido.

8.- Riesgos del examen

La obtención de la muestra de orina es inocua, sólo en casos donde la técnica requiere cateterismo o punción vesical podrían observarse riesgos (infección del sitio de punción, trauma uretral, etc)

9.- Bibliografía

http://www.elsevier.es/es-revista-enfermedades-infecciosas-microbiologia-clinica-28-articulo-lectura-interpretada-del-antibiograma-una-S0213005X1000087X

http://www.microinmuno.qb.fcen.uba.ar/SeminarioAntibioticos.htm

http://publicacionesmedicina.uc.cl/pediatriaHosp/InfeccionTractoUrinario.html

http://escuela.med.puc.cl/paginas/publicaciones/boletin/html/laboratorio/laboratorio06.html

Microalbuminuria

Nivel de manejo del médico general: Interpreta y emplea.

1.- Definición del examen

La microalbuminuria es un examen de laboratorio que evalúa el aumento subclínico en la excreción urinaria de albúmina, definiéndose entre los valores de 30 a 300 mg/d de albúmina en 2 a 3 recolecciones separadas, hechas en un periodo de 3 a 6 meses[1].

Esto la sitúa por sobre el rango normal (<30 mg/d o mg/g en Cociente Albuminuria/Creatininuria), pero bajo el umbral de detección de los exámenes usualmente empleados para la determinación de proteinuria con tira reactiva o ‘dipstick’ (300 mg/dl o 300 mg/g en Cociente Albuminuria/Creatininuria).

2.- Forma de realización del examen

El examen usualmente no requiere ninguna preparación especial del paciente, el cual sólo debe entregar una muestra de orina (donde se mide el Cociente Albuminuria/Creatininuria, gracias a la subsecuente medición de Creatininuria en la muestra). En otros casos la recolección es durante 24 horas, con instrucciones específicas a seguir.

Se realiza frecuentemente por el método inmuno-turbidimétrico[2], donde, en la muestra, se hace que la albúmina reaccione con anticuerpos específicos, formando inmuno complejos que generen turbidez en la orina. Esta turbidez es medida con a través de un espectrofotógrafo y es directamente proporcional con la concentración inicial de albúmina.

3.- Cuáles son las indicaciones del examen

El examen se indica para:

I.- Diagnóstico de condiciones clínicas:

–          Nefropatía Diabética Incipiente: Examen de Elección en pacientes sin Macroalbuminuria (Con al menos 2 resultados positivos en menos de 6 meses)[3].

II.- Evaluación y Seguimiento de condiciones clínicas.

–       Diabetes Mellitus Tipo 2: Se recomienda dentro de la pesquisa de Nefropatía Diabética, realizándose cuando el examen de elección (Orina Completa) resulta negativa para Macro-albuminuria.

–       Hipertensión Arterial: Se recomienda realizarlo anualmente para evaluar el riesgo cardiovascular[4]

 III.- Estudio de Síntomas o Signos Clínicos:

–       No aplica, es un examen de pesquisa

 

4.- Contraindicaciones del examen:

No hay condiciones fisiológicas o patológicas que constituyan una contraindicación absoluta. Dentro de las contraindicaciones relativas a alteración de resultados está:

– Condiciones Fisiológicas: Ejercicio Intenso, Menstruación en curso.

– Condiciones Patológicas: Piuria, Bacteriuria o Hematuria en curso.

5.- Resultado que entrega el exámen:

El Examen entrega la cantidad medida de albúmina en una muestra de orina única o medida en 24 hrs, o alternativamente el Cociente Albuminuria/Creatininuria.

Éste suele entregarse en unidades de mg/24 hr (Milígramos de Albúmina en orina de muestra de 24 horas), mg/g (Milígramos de Albúmina en orina respecto a un gramo de Creatinina en orina en una muestra) o pgr/min (Picogramos de Albúmina en orina de muestra aislada, de 1 minuto, es una conversión de la unidad mg/24 hr).

Este valor suele estar correlacionado con el grado de daño renal provocado por patologías como la Diabetes Mellitus o la Hipertensión Arterial.

Una Microalbuminuria positiva es marcador más precoz de enfermedad renal y de riesgo cardiovascular aumentado[5] y además tiene un Valor Predictivo Positivo (VPP) de 80% para la Nefropatía Diabética[6].

6.- Interpretación del resultado de examen:

Valores Normales:

–       0 – 30 mg/24 hr

–       0 – 20 pgr/min

–       0 – 30 mg/g (Cociente Albuminuria/Creatininuria)

I.- Principales Causas de un resultado bajo lo normal:

– Error de Laboratorio

II.- Principales causas de un resultado por sobre el valor normal:

–       Nefropatía Diabética

–       Nefropatía Hipertensiva

–       Insuficiencia Cardiaca

–       Infección Urinaria

–       Menstruación

–       Ejercicio Intenso en últimas 24 – 48 horas

7.- Signos de alarma:

– Nefropatía Diabética Incipiente: En contexto de paciente con Diabetes Mellitus tipo 2, el hallazgo de microalbuminuria en 2 o más ocasiones en menos de 6 meses requiere tratamiento inmediato con IECA o ARA II independiente de la presión arterial para frenar el desarrollo de daño renal[7].

8.- Riesgos del examen

Usualmente la entrega de una muestra de orina no conlleva riesgo para el paciente.

9.- Bibliografía


[1] Guía Clínica: Prevención de Enfermedad Renal Crónica. Serie Guías Clínicas MINSAL, 2010. Disponible en: http://web.minsal.cl/portal/url/item/955578f79a1bef2ae04001011f01678a.pdf

[2] Cétola, V. (2000). Método inmunoturbidimétrico para la determinación cuantitativa de microalbuminuria. [online] http://www.wiener-lab.com.ar/. Disponible en: http://www.wiener-lab.com.ar/VademecumDocumentos/Vademecum%20espanol/microalbumina_turbitest_aa_sp.pdf [Accesado el 8 de Agosto de 2016].

[3] Guía Clínica: Diabetes Mellitus Tipo 2. Serie Guías Clínicas MINSAL, 2010. Disponible en: http://web.minsal.cl/portal/url/item/72213ed52c3e23d1e04001011f011398.pdf

[4] Guía Clínica: Hipertensión Arterial en personas de 15 años y más. Serie Guías Clínicas MINSAL, 2010. Disponible en: http://www.minsal.gob.cl/portal/url/item/7220fdc4341c44a9e04001011f0113b9.pdf

[5] Atkins RC, e. (2016). Diabetic kidney disease: act now or pay later. – PubMed – NCBI. [online] Ncbi.nlm.nih.gov. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20201761 [Accesado el 8 de Agosto de 2016].

[6] Martínez, D. (2016). Nefropatía en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2. [online] Medicinafamiliar.uc.cl.Disponible en: http://medicinafamiliar.uc.cl/html/articulos/301.html [Accesado el 8 de Agosto de 2016].

[7] Guía Clínica: Diabetes Mellitus Tipo 2. Serie Guías Clínicas MINSAL, 2010. Disponible en: http://web.minsal.cl/portal/url/item/72213ed52c3e23d1e04001011f011398.pdf

[8] Tagle, R., González, F. and Acevedo, M. (2012). Microalbuminuria y excreción urinaria de albúmina en la práctica clínica. Rev. méd. Chile, 140(6), pp.797-805.

Proteinuria en 24 horas

  • Nivel de manejo del médico general: Interpreta y emplea.

1. Definición del examen

Examen de orina que cuantifica la cantidad de proteínas excretadas por la orina en un periodo de 24 horas. Las personas normales excretan habitualmente entre 50-150 mg de proteínas al día (principalmente albúmina), con un límite superior de 300 mg/día.  La presencia de concentraciones elevadas de proteína o albúmina en orina, de modo persistente, es un signo de lesión renal y constituye, junto con la estimación del filtrado glomerular (VFG), la base sobre la que se sustenta el diagnóstico de la enfermedad renal crónica (ERC).  Este examen es el Gold standard para la cuantificación de proteinuria.

2. Forma de realización del examen

Se realiza mediante la recolección de la orina del paciente durante 24 horas. Para ello, el paciente debe descartar la primera orina de la mañana. Posteriormente se procede a recolectar todo el volumen de cada micción, en un recipiente plástico, hasta el siguiente día. Dicho recipiente debe conservarse en el refrigerador hasta la entrega al laboratorio.

No se recomienda realizar la recolección durante el periodo menstrual en el caso de las mujeres ni realizar ejercicio físico intenso.

3. Indicaciones del examen

La detección de proteinuria se solicita, en conjunto con el sedimento urinario y ecografía renal para:

  • Diagnóstico de la enfermedad renal crónica (ERC).
  • Seguimiento de la ERC.
  • Estudio de los siguientes síntomas o signos clínicos:

         Hematuria.

         Orina espumosa.

         Lipiduria.

         Dolor óseo (mieloma).

         Síndrome edematoso.

Este examen se solicita como parte de exámenes médicos rutinarios, con especial énfasis en aquellos susceptibles de padecer ERC, como pacientes diabéticos e hipertensos.

4. Contraindicaciones del examen

No existen contraindicaciones específicas para este examen, sin embargo, debido a que el procedimiento puede ser engorroso las alternativas más usadas es el empleo tiras reactivas sobre una muestra de orina aislada (detecta albúmina) y la relación proteína total/creatinina.

5. Resultados que entrega el examen

Nos entregará información sobre la cantidad de proteínas y albumina excretadas por el paciente en un periodo de 24 horas (proteinuria y albuminuria).

6. Interpretación del resultado del  examen

Los rangos de presentación de proteinuria son: 

Método recolección VALOR NORMAL Microalbuminuria Macroalbuminuria o proteinuria
PROTEINURIA TOTAL
Excreción en orina de 24 horas <300mg/día No detectada >300 mg/día
Relación proteínas/creatinina en orina aislada. < 200 mg/gr No detectada >200 mg/gr
ALBUMINURIA
Excreción en orina de 24 horas <30 mg/día 30-300 mg/día >300mg/día
Relacion albúmina/creatinina en orina aislada.

<17 mg/gr (H)

<25 mg/gr (M)

17-250 mg/gr

25-355 mg/gr

>25o mg/gr

>355 mg/gr

H: Hombre.

M: Mujer.

Como mencionamos anteriormente, para estimar la excreción en 24 horas de proteinuria total o albuminuria, puede realizarse la relación en muestra aislada de orina de proteínas/creatinina (mg/gr). Este ajuste permite corregir las variaciones en la concentración de proteínas dependientes del estado de hidratación del paciente y evita la recolección de 24 horas.

Cuando la albuminuria se encuentra en rango de 30-300 mg/día (equivalente a 17-250mg/gr en el hombre, y 25-355 mg/gr en la mujer), se denomina microalbuminuria.

Valores de albuminuria sobre los 300 mg/día (>250 mg/gr en hombre y >355 mg/gr en mujer) se habla de macroalbuminuria o proteinuria franca.

De igual forma al medir la proteinuria total se define como anormal valores >300 mg/día o una relación >200 mg/gr.

A modo general, cuando los valores de proteinuria sobrepasan los 500-1000 mg/gr, es sugerente de enfermedad glomerular (nefropatía diabética)  y cuando es > 3000 mg/gr  (equivalente a 3 g/día) es categórico de síndrome nefrótico.

7. Signos de alarma

Los pacientes con ERC, excretan preferentemente en su orina albúmina, que se relaciona con daño a nivel glomerular. La albuminuria, además de ser un signo específico de daño renal, es un marcador precoz cuando este daño ha sido causado por diabetes, hipertensión o glomerulopatías.

8. Riesgo del examen

No existen riesgos al realizar este examen.

9. Bibliografía.

  • RECOGNITION AND PREVENTION OF CHRONIC KIDNEY DISEASE (CKD),
    • [REV. MED. CLIN. CONDES – 2010; 21(5) 779-789].
  • EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL: EL CONCEPTO DE CLEARANCE RENAL Y SU APLICACIÓN DIAGNÓSTICA,   Yanneth Moya, Jose Toro y Gonzalo Cruz, Rev. Farmacol. Chile (2015).

Albúmina plasmática


Definición     

La albúmina es una proteína producida por el hígado, sus funciones primordiales son el transporte de diferentes elementos y moléculas (bilirrubina, calcio, progesterona, medicamentos), y el mantenimiento de la presión oncótica intravascular (impide que el plama se filtre hacia los tejidos).

El examen de albúmina en suero mide la cantidad de esta proteína en la parte líquida y transparente de la sangre.

También se puede medir en la orina.

Forma de realización

Se realiza a través del análisis de una muestra de sangre periférica a través de punción venosa.

Puede que se le recomiende al paciente suspender temporalmente fármacos que puedan afectar el resultado del examen. Dentro de los fármacos que pueden aumentar el nivel de albumina están: Esteroides anabólicos, andrógenos, Hormona del crecimiento, insulina.

Durante el examen el paciente debe permanecer tranquilo, pude sentir un dolor leve a moderado. No existe una indicación especial.

Indicaciones

Este examen ayuda a determinar si un paciente sufre una enfermedad hepática, una enfermedad renal o si el cuerpo no está absorbiendo suficiente proteína.

Contraindicaciones

No existe contraindicación para la toma de este examen.

Resultado que entrega el examen

El rango normal es de 3.4 a 5.4 gramos por decilitro (g/dL).

Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o pueden evaluar diferentes muestras.

Interpretación del resultado

I. La disminución de albúmina en la sangre puede deberse a:

  • Enfermedades renales
  • Enfermedad hepática (por ejemplo; Hepatitis, Cirrosis, Ascitis)
  • Puede ocurrir cuando el cuerpo no obtiene ni absorbe suficientes nutrientes (por ejemplo; Después de una cirugía para bajar de peso, Enfermedad de Crohn, Dietas bajas en proteínas, Enfermedad celiaca, Enfermedad de Whipple)
  • Otros: Hemorragias, paracentesis, catabolismo excesivo

II. El aumento de albúmina en la sangre puede deberse a:

  • Deshidratación
  • Dieta rica en proteína
  • Tener un torniquete puesto por mucho tiempo al sacar una muestra de sangre
  • Otros: Mieloma múltiple, hepatitis viral

III. Otras afecciones para las cuales se puede realizar este examen son:

  • Quemaduras (extensas)
  • Enfermedad de Wilson

Nota:

Si está recibiendo grandes cantidades de líquidos de manera intravenosa, el resultado de esta prueba puede ser inexacto.

La albúmina disminuirá durante el embarazo.

Signos de alarma

Riesgos del examen

Extraer una muestra de sangre implica muy poco riesgo. Las venas y las arterias varían en tamaño de un paciente a otro y de un lado del cuerpo a otro, razón por la cual extraer sangre de algunas personas puede ser más difícil que de otras.

Otros riesgos asociados con la extracción de sangre son leves, pero pueden ser:

  • Sangrado desde donde se introdujo la aguja
  • Desmayo o sensación de mareo
  • Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel)
  • Infección (infrecuente)

Bibliografía

Angel Mejía, G. and Angel R, M. (1996). Interpretación clínica del laboratorio. Bogotá: Médica Panamericana.

University of Maryland Medical Center. (2016). Albúmina en sangre (suero). [online] Available at: http://umm.edu/health/medical/spanishency/articles/albumina-en-sangre-suero [Accessed 3 Aug. 2016].

Cuerpos cetónicos en orina (semicuantitativo)

Cuerpos cetonicos en orina (semicuantitativo)

  1. Definición: Los cuerpos cetónicos en orina corresponden a un examen de laboratorio bioquímico de la orina. Este examen evalúa la presencia de productos del metabolismo de las grasas como fuente de energía, los cuales son eliminados por vía urinaria. La presencia de cetonas en la orina resulta útil para el diagnóstico de alteraciones del metabolismo de la glucosa, como la diabetes mellitus. Los cuerpos cetónicos correspondes a tres moléculas: acido acetoacético, acido betahidroxibutirico y la acetona. Se realiza mediante una tira reactiva de nitroprusiato sódico aplicada sobre una muestra aislada de orina, la cual cambia de color frente a la presencia de cetonas en la orina. Corresponde a un examen semicuantitativo, ya que indica la presencia o no de cetonas, así como una estimación, según el color de viraje, de la concentración de las cetonas en la orina.
  1. Forma de realización del examen: Se realiza mediante el análisis bioquímico de una muestra de orina del paciente, la cual se recolecta mediante una muestra de segundo chorro, cateterismo, o punción vesical (también puede obtenerse mediante bolsa de recolección, especial uso en pacientes pediátricos). Al momento del examen se le solicita al paciente limpiar la zona: en caso de hombres lavar con agua la cabeza del pene; en el de las mujeres: lavar con agua enjabonada el área entre los labios mayores, esto con el fin de evitar contaminaciones. Posteriormente realizar una micción pequeña en la tasa del baño, cortar la micción, y reanudarla dentro de frasco recolector. De preferencia se utiliza la primera orina matinal. Para un examen completo de orina basta con una muestra adecuada de 12 – 15ml. El examen no requiere preparación especial del paciente, implica únicamente una micción normal (de ser recolectada, no mediante cateterismo ni punción vesical directa).
  1. Indicaciones del examen: El examen se solicita para:
  1. Diagnóstico de Cetonuria, donde es el examen de elección; bajo la sospecha de una descompensación aguda o debut de diabetes mellitus, llamada cetoacidosis diabética.
  2. Para el estudio de los siguientes síntomas: nauseas, vómitos, dolor abdominal, compromiso cuantitativo de conciencia, anorexia, poliuria, polifagia, halitosis cetónica.
  1. Contraindicaciones del examen: Este examen no tiene contraindicaciones absolutas para su realización. No está recomendado realizarlo en las siguientes condiciones: anuria.
  1. Resultados del examen: Frente a un viraje del color de la tira reactiva, la prueba se considera positiva (+), lo que es sinónimo de cetonuria. Además, la prueba de laboratorio realiza una estimación de la concentración de cetonas en orina mediante una tabla comparativa del color de viraje. Cada marca comercial de la prueba y los distintos laboratorios entregan valores que pueden variar. Según el color de la reacción, la cetonuria se puede clasificar en:
  1. Traza: < 5 mg/dL
  2. Leve: < 20 mg/dL
  3. Moderada: 20 – 40 mg/dL
  4. Severa: > 80 mg/dL

*Este examen en condiciones normales, es negativo (-) o traza.

  1. Interpretación de los resultados: Si es examen es positivo (+), indica la presencia de cetonas en orina, lo que es indicador de una alteración en el metabolismo de glucosa, y secundaria utilización de ácidos grasos como fuente energética. Esto no significa necesariamente una hipoglicemia, sino una falla en la capacidad de las células del organismo en utilizar la glucosa como fuerte energética. Este examen cuenta con una alta sensibilidad y especificidad (> 99%) por lo que no se conocen casos de falsos negativos. Si existen fármacos los cuales pueden dar falsos positivos, como la levodopa.
  1. Signos de alarma: Una de las causas para cetonuria es la Cetoacidosis Diabética (CAD), la cual refleja un déficit absoluto de insulina, o de sus efectos, lo que obliga al organismo a producir cuerpos cetónicos. Esta condición es potencialmente mortal al no ser tratada a tiempo. Suele presentarse como complicación aguda de la diabetes mellitus, más común en la tipo 1, o como un debut de esta misma. Los cuerpos cetónicos que se producen en mayor proporción son ácidos, por lo que disminuyen el pH sanguíneo, produciendo una acidosis.

Otras causas de cetonuria: vómitos abundantes, SIRS o sepsis, ayuno prolongado, dietas libres de hidratos de carbono, embarazo y lactancia, anorexia, drogas (levodopa, fenilcetonas).

Frente a un resultado positivo, debe estudiarse para identificar la causa.

  1. Riesgos del examen: este examen no presenta riesgo para el paciente si la muestra fue recolectada mediante micción o bolsa recolectora. El cateterismo y la punción vesical presentan complicaciones propias del procedimiento que deben ser informadas al paciente antes de realizar la toma.
  1. Bibliografía:
  1. Rose BD, Post TW. Clinical physiology of acid-base and electrolyte disorders, 5ta ed, McGraw-Hill, New York 2001. p.801
  2. Chernecky CC, Berger BJ. Ketone, semiquantitative – urine. In: Chernecky CC, Berger BJ, eds.Laboratory Tests and Diagnostic Procedures. 6ta ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013:694.
  3. Arteaga A, Maiz A y Velasco N. Manual de Nutrición Clínica del Adulto. Dpto de Nutrición, Diabetes y Metabolismo. Escuela de Medicina. P. Universidad Católica de Chile. 1994
  4. Gonzalez Carrión P, Lafuente Lorca J.Técnicas y Procedimientos. En: Chaure I, Inarejos  M.Enfermería Pediátrica.Barcelona: Masson, 2001. Pág. 327-346.