Autor: Sofía Paola Ponce Arancibia

Mecanismo de acción Aplicaciones Acciones farmacológicas CRF sintética. Evaluar la capacidad de secreción de ACTH por la hipófisis y el estudio de si el déficit de ACTH es hipotalámico o hipofisiario, así como la evaluación del eje después del tratamiento del síndrome de Cushing. Estimula la liberación de corticotropina y endorfina  a partir de las…

Mecanismo de acción Aplicaciones Acciones farmacológicas Farmacocinética TRH sintética. Diagnóstico de trastornos tiroideos. En pacientes con hipertiroidismo la respuesta a la droga se amortigua por la elevada concentración de hormonas tiroideas. Lo contrario ocurre en hipotiroidismo. Aumento de la concentración plasmática de TSH Vía intravenosa

Mecanismo de acción Aplicaciones Acciones farmacológicas Farmacocinética Efectos adversos Análogo del factor liberador de somatotropina (GHRF). Realización de pruebas diagnósticas sobre la secreción de somatotropina. Liberación de somatostatina. Su acción es selectiva sobre las células somatotropas de la hipófisis anterior, sin liberación de otras hormonas hipofisiarias. Vía intravenosa, subcutánea o intranasal. Provoca la secreción de…

Disponible como preparado denominado gonadorelina. Se utiliza en el tratamiento de infertilidad

Mecanismo de acción Aplicaciones Acciones farmacológicas Farmacocinética Efectos adversos Análogo de la somatostatina de acción prolongada. El lanrótido es similar. Tratamiento de tumores carcinoides y de los tumores secretores de hormonas. Tratamiento de la acromegalia. Tratamiento de várices esofágicas sangrantes. Como la somatostatina: inhibe la liberación de somatotropina y tirotropina, así como la de insulina…

ANESTESICOS LOCALES   Aspectos químicos Mecanismo de acción Aspectos farmacocinéticos   Efectos adversos Moléculas con un grupo hidrófobo aromático y una amina básica. Bases débiles, que actúan en forma ionizada pero deben llegar al sitio de acción en forma no ionizada (su actividad depende del pH). La presencia de enlaces éster o amida es importante…

Bloqueo de canales de receptores NMDA: ketamina, memantina, dextrometorfano. Bloqueo de caneles de calcio tipo N: ziconotida Receptores CB1: cannabioides .Las dosis subanestésicas de óxido nitroso son analgésicas, y la autoadministración de una mezcla de óxido nitroso y oxígeno se emplea mucho durante el parto, o para los cambios dolorosos de vendajes.  

Antidepresivos tricíclicos: amitriptilina, nortriptilina, desmipramina. Inhiben la recaptación de noradrenalina. Venlafaxina inhibe la recaotación de adrenalina y serotonina. Antiepilépticos: garbapentina, pregabalina. Unión a subunidades de los canales de calcio activados por voltaje y reducen la liberación de neurotransmisores. La carbamacepina es eficaz en neuralgia del trigémino. Acido valproico, lamotrigina oxcarbamacepina y topiramato también pueden ser…

  Acciones farmacológicas   Mecanismo de acción Aspectos farmacológicos Efectos adversos Efectos analgésicos y antipiréticos, sin efecto antiinflamatorio. Util en dolor musculoesquelético, odontológico y dismenorrea. Inhibidor débil de la COX, tendría actividad por la COX cerebral (COX 3). Buena absorción oral. Semivida de 3 horas. Metabolismo por hidroxilación, se conjuga principalmente como glucorónido y se…

    Mecanismo de acción   Aspectos farmacológicos Efectos adversos NALOXONA   Afinidad: . Bloquea la acción de opioides endógenos y fármacos morfínicos. Se utiliza en el tratamiento de la depresión respiratoria por sobredosis y acción antagónica post parto en la respiración del recién nacido. IV. Efecto inmediato. Metabolización en el hígado. Su efecto se…